完整性检测仪滤芯全自动总体考虑注射剂包装系统的泄漏类型主要包括:

1）微生物的侵入;

2）药品逸出或外部液体/固体的侵入;

3)顶空气体含量改变，例如，顶空惰性气体损失、真空破坏和/或外部气体进入。

注射剂包装系统密封性质量要求可分为:

1)需维持无菌和产品组分含量，无需维持顶空气体;

2)需维持无菌、产品组分含量和顶空气体;

3）要求维持无菌的多剂量包装，即包装被打开后，防止药品使用过程中微生物侵入和药品的泄漏。

应根据产品特点开展注射剂包装系统密封性的相关研究。

完整性检测仪滤芯全自动

1.本仪器功能强大，涵盖了现有关于滤器完整性检测的所有测试方法，如基本泡点检测，增强泡点检测，扩散流检测，水浸入测试，压力衰减测试以及手动泡点测试；  

2.采用了高清晰，大尺寸的彩色触摸屏设计，可输入更丰富的测试信息，并能根据不同的测试参数，自动选择和匹配最能适应当前滤器的检测程序；  

3.采用全新的硬件电路设计，使用*数字传感器技术，使测试结果的准确性和一致性得到了全面的提升；  

4.仪器的‘大脑’即中央处理器，采用了全新的工业级的双核设计，其高速度和高稳定性保证了仪器在使用过程中的安全，可靠和迅捷，同时解决了操作系统所带来的不稳定性和系统脆弱性的问题；  

5．仪器采用了简单方便的“预定方案"的设计，既提高了测试参数的完整性，又大大简化了用户的操作程序，真正实现了“一键完成"；  

6.详细的测试数据和完整的测试曲线，使用户可以全面精准的分析被测滤器的多种性能指标，为用户提供客观的分析报告；  

7.人性化的界面设计和友好的提示信息，使仪器的操作简单方便，易学易用。多种输入方法（中文，英文，数字及标点符号），使客户的信息更丰富；  

8.科学的电子签名和用户分级管理，便于责任的细分，防止误操作；  

9.丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口；  

10.功能强大的上位机软件和可定制的通讯协议，为用户实现自动化集中控制管理提供了保证；  

11.推出数据完整性、审计追踪功能！  

12自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。