- 滤膜滤芯过滤器完整性测试仪
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滤膜滤芯过滤器完整性测试仪仪器的核心部件均采用进口件，并在设计过程中对使用的安全性进行了细致的分析，在保证基本电气安全和机械安全的前提下，对操作过程的各个环节都进行了安全处理。滤膜滤芯过滤器完整性测试仪它的标准配置是 500 组（包括测试条件，测试结果和测试曲线）历史记录，我们还可以根据客户要求定制更大容量的存储空间。并且当仪器与 PC 机相连接时，可以实现历史记录的无限制存储。
在WIT测试时，装在滤壳上的疏水性过滤器，其上游浸没在水中。在小于临界压力WPP的测试压力作用下，水不能通过膜而只能浸入到膜基体中，水优先浸入Z大的膜孔。浸入膜基体的水不会与透过膜的水相混淆，浸入是一个极为缓慢的过程，为了在下游端得到水，需要保持很长时间的压力。在进行WIT时，从上游向装有滤芯的过滤器中注水，这样滤壳内部就由水柱封存一段空气，在测试时，水在测试压力的作用下，浸入或透过膜使体积减小，空气体积相应增大，导致压力降低。全自动的完整性测试仪检测的空气压力降对应浸入膜孔的水体积。因此测量在规定时间内过滤器上游空气的压力降值可判断过滤器的完整性。WIT法与微生物挑战试验存在着经验值对应关系，并得到全微机构的相关认证。
历史记录功能 500组测试结果（包括测试曲线）
1. 将疏水过滤器的上游充满水
测试精度 净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.1ml
5. 测试完成同时打印测试结果
电源要求/功率 170-240V AC, 50/60Hz；110W
语言选项 中文
电源要求/功率 170-240V AC, 50/60Hz；85W
? 水侵入法膜完整性测试(WIT法)的操作顺序
水浸入测试 ：（设定的测试时间 + 5min） ±2min ；
Z大操作压力 9999 mbar
6. 打开滤壳底部的排污阀排掉滤壳中的水
囊式滤芯 (Capsule)
语言选项 中文
打印功能 宽行中文打印，输出测试参数、测试结果、自动打印功能
圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25至Φ300的各种滤膜
5由于采用了的算法和滤波手段，使仪器具有了可与国外检测仪相媲美的稳定性和可靠性，解决了国内仪器不稳定性的通病。仪器的进气单元采用了全自动数字控制，大大增加了检测过程的稳定性，摒弃了国内检测仪还需要生产厂家的专业人员采用调节进气旋钮控制进气速度的原始方法。
标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至15芯
在线测试，不干扰下游的无菌状态；
小型滤芯 (Mini cartridge)
标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至15芯
4我们的IntegtestTM V4.0 型全自动过滤器完整性测试仪是目前国内为一一家能通过实测过滤器的上游体积而得到实际扩散流的检测仪器。超大容量的数据存储功能，可保存500组测试结果及其测试曲线。
性能参数：
可输入上游体积得到扩散流。
单纯泡点测试：10 min±2min；增强泡点测试：20 min±2min ；
2数据处理技术：采用了的人工智能技术，实时采集不断变化的表观扩散流数据流，用于分析识别扩散流、粘性流模式，可以准确指认滤芯起泡点值，对滤膜/滤芯泡点的测试结果与真实的细菌截流性能关联性更好。
4. 启动测试：测试仪自动进行WIT测试
测试耗时 快速泡点测试：10min±2min； 泡点扫描： 20min±2min；
操作条件 环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%
实时打印检测结果；
附录：水侵入法膜完整性测试(WIT法)的原理
6能实现大容量过滤器的完整性检测。我们的测试仪针对大容量的过滤器的完整性进行了专门的设计，保证了在测量多芯过滤器时，测量精度不会减弱。
外型尺寸 240(宽) x 380(深1) x 280(深2) x 220(高)
大操作压力 7999 mbar
1992年赛多利斯公司提出了一种针对疏水性滤器的在线进行完整性测试的方法，即WIT。WIT是以水为介质测量浸没在水中的疏水滤器上游空气压力的降低速率。
具有系统自检功能，对系统气密性、误操作等具有报错功能；
操作条件 环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%
可用于测试单芯滤器、多芯滤器；
2. 关闭所有上游的阀门
历史记录功能 存储20组测试结果
半自动扩散流测试：10min±2min
Z低进气压力 3000 mbar
显示屏 尺寸：73*39mm；单色
低进气压力 3000 mbar
囊式滤芯 (Capsule)
保压范围：0-6000 mbar；扩散流：0-2000ml/min；水浸入：0-50ml/min
显示屏 尺寸：5.7" TFT；单色
空气过滤器的检测 2.5″至40″
电源要求/功率100–240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配）1000个用户账号，多达四极的用户管理权限，且每个用户的权限可采用默认或定制方式确定，更灵活的满足现场生产及实验室的管理需要，完善了用户信息及权限配置；科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多级用户访问权限设置，确保数据完整性，具备完善的审计追踪功能，并支持手动或电子签名；采用自主优化的Linux系统；
