- 滤芯完整性测试仪满足审计追踪
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滤芯完整性测试仪满足审计追踪自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。
完整性校验值是指为防止电子数据被篡改或者破坏，使用散列算法等特定算法对电子数据进
行计算，得出的用于校验数据完整性的数据值。
滤芯完整性测试仪满足审计追踪性能参数：
电源要求/功率
100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配）
操作压力
100-10000 mbar (150psi) ;
单位
mbar
操作条件
环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%
外型尺寸（mm）
450(长) ×280 (宽) × 190(高)
测试功能
手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试；
水浸入测试；超滤膜包测试
测试精度
净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml
测试范围
泡点：100-8000mbar 扩散流速：1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min
适用范围
对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（15芯30寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器
审计追踪
多项事件日志、可导出不可修改（选配）
权限管理
用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求
预存方案
120组
打印功能
自带外置微型打印机，联机PC；
历史记录
12000组以上无数量限制记录存储；
记录备份
支持U盘导出数据（包括测试曲线）；
显示屏
高清晰度7"彩色触摸屏；
串口连接方式
RS232串口，USB接口；
语言
中文/英文
使用方式
在线/离线
适用环境
B级以上
重量
8KG
完整性测试系统基本特征完整性测试仪 是一个紧凑采用人性化的界面设计和模块化设置，便携式仪器，其重量只有 7.0kg；易于学习，易于操作；采用全新的硬件电路设计，使用*数字传感器技术，使测试结果的准 确性和一致性得到了全面的提升；仪器的中央处理器，采用了全新的工业级的双核设计，其高速度和高稳定 性保证了仪器在使用过程中的安全，可靠和迅捷，同时解决了操作系统所带来的 不稳定性和系统脆弱性的问题；采用高清晰，大尺寸的彩色触摸屏设计，可输入更丰富的测试信息，并能 根据不同的测试参数， 自动选择和匹配最能适应当前滤器的检测程序；采用了简单方便的“预定方案"的设计，既提高了测试参数的完整性，又 大大简化了用户的操作程序，真正实现了“一键完成"；科学的电子签名和用户分级管理，便于责任的细分，防止误操作；详细的测试数据、完整的测试曲线，使用户可以全面精准的分析被测滤器 的多种性能指标，为用户提供客观的分析报告；
丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口；功能强大的上位机软件、可定制的通讯协议以及审计追踪功能为用户实现自动化集中控制管理提供了保证；自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现 场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。
标准功能
完整性测试仪可以完成以下标准功能:
1. 基本泡点检测；
2. 手动泡点检测；
3. 保压检测；
4. 扩散流检测（包括微滤和超滤） ；
5. 增强泡点检测（扩散流和基本泡点的联合测试） ；
6. 水浸入检测；
7. 自检；
8. 校验；
9. 支持预建 80 个测试方案；
10. 用户分级管理；
11. 使用内置打印机打印；
12. 可储存 5000 个检测结果；
13. 显示时间和日期；
14. 支持中英文输入；
15. 审计追踪。
一般的、可配置系统的“仪器仪表、测试工具、计算机系统"通过“仪器参数的设置、软件程序的计算"生成可显示的数据，并直接打印在纸质介质上，形成纸质的记录，可以作为原始记录存档。
D类：
复杂的、可配置系统的“仪器仪表、测试工具、计算机系统"通过“复杂的参数设置、程序计算、数据处理"后得到的具有一系列“动态数据或隐含信息"的数据，直接打印出来的图谱或曲线，失去了被再处理的能力，也不能对其动态数据或隐含的信息进行审核或检查。
A、B类都是直接读取的数据或者直接打印的数据，“记录"数据和真实的被测对象有一定的、简单的线性关系，依靠记录的数据可以直接追溯到原始数据和真实状态。
C类生成的数据不含有“动态数据或隐含信息"，通过“打印记录数据"和“相关仪器参数、计算公式"等要素，可以追溯与还原原始数据和真实状态。
D类生成的数据含有“动态数据或隐含信息"， 以数据库格式存在的动态电子数据，仅靠纸质打印的记录和图谱曲线、相关仪器的参数，无法追溯和还原原始数据和信息。
根据以上分析，理论上，只有D类才需要“电子数据"保存，有电子数据保存，才会考虑数据完整性要求的“审计追踪功能"。也就是说，A类人工读取填写纸质记录，B类、C类自动打印纸质记录，D类必须有电子数据保存。
A类
A类，适用于“简单的、不可配置系统"的“非连续数据"的人工读取、人工记录。一次性读取、一次性记录，或者定时周期性读取和记录。比如“天平、台称、温度、湿度、手持式工具……"等的数据记录。
B类
B类，适用于“简单的、不可配置系统"的“连续数据"的自动化记录和打印，比如“连续的在线监测数据（洁净室温湿度记录、水系统在线记录、灭菌温度压力的记录……）。
C类
C类，适用于大部分“可配置系统"的不含“动态数据或隐含信息"数据的自动化获取、自动化打印记录。比如大部分生产过程控制设备、大部分检验检测设备。
D类
D类，适用于大部分“可配置系统"的含有“动态数据或隐含信息"数据的存储管理。
话说，纯粹的GMP管理类计算机、ERP管理类计算机、仓储物料管理类计算机、用于生产质量活动的个人计算机，应该全部是电子数据保存，纸质打印，并具有审计追踪功能，并且所有产生的数据记录，不能直接作为原始记录。
A类“作假"，故意人工填写错误就行了。
B类“作假"受到一定的限制，因为是不可配置系统。
C类、D类可能更容易“作假"。除了以上技术分析归类，下面说一下质量影响性的风险评估其实计算机系统发展了这么多年，技术复杂性虽然很高，但是技术成熟度也很高，计算机本身的技术风险很低，那么我们重点关注的应该是计算机“使用的场合和实现的功能"，离开被控对象单独对计算机系统进行风险评估，必要性为0那么计算机系统的风险评估，实际上就是对于被控对象“设备系统、检验仪器"对“药品质量属性、关键工艺参数、产品放行"的风险评估。